1概述及检定(校准)时遇到的问题

1.1概述

罗维朋比色计也称(罗维朋)比较测色计或罗维朋色辉计。它是一种国际公认的权威性颜色测量仪器(即采用一种特殊的罗维朋颜色系统及罗维朋颜色单位,能够很好的实现颜色测量的目的)。该仪器广泛应用于油脂、油漆、塑料、果酱、纺织品、粮食等不同物质的颜色测量。

1.2检定(校准)时遇到的问题

对罗维朋比色计的检定(校准)应参照JJG758-91罗维朋比色计检定规程进行,但在实际操作过程中有些指标可操作性不强。

如:1.仪器准确度指标中使用具有相关部门提供数据的参照油(或相当于三种油颜色的标准滤光片),经询问多个部门都没有获得,故不能按规程规定方法进行该指标的检定(校准);

2.在罗维朋滤色片的允差检定(校准)时:

A.若标准罗维朋滤色片不能固定在被检仪器上而无法检定(校准)该指标;

B.若标准罗维朋滤色片固定在仪器上,按规程规定

方法进行该指标检定(校准)时,得到被检仪器配的罗维朋滤色片与标准罗维朋滤色片的允许误差大大超出规程规定的允许误差范围(国产仪器大多存在此问题),故对该指标进行判定时较难控制。例如:我们于2009年11月25日对仪器型号为WSL,无仪器编号的一台罗维朋比色计进行被检仪器配的罗维朋滤色片与标准罗维朋滤色片按规程进行允许误差检定(校准),大多不能满足规程要求,且差异较大,现选择几点值说明,列表如表1:R(红色)、Y(黄色)

介于以上存在的问题,我们依据检定规程同时结合实际情况,对多台罗维朋比色计进行检定(校准),得到以下检定(校准)方法。

2检定(校准)用设备及方法

2.1检定(校准)用设备

(1)标准滤色片:是用英国罗维朋比色计公司生产的型号为TINTOMETERMODELE罗维朋比色计中配的罗维朋滤色片,该滤色片需送上级计量部门检定(校准),应符合规程规定要求。

(2)参照油:任意选择深色、中间色、浅色二至三种颜色的油。

2.2检定(校准)方法

①外观:按JJG758-91检定规程中3章外观要求进行;

②仪器测量范围:按JJG758-91检定规程中16章进行;

③液体样品池:按JJG758-91检定规程中21章进行;

④罗维朋滤色片允差:

①将仪器配的罗维朋滤色片块拆下来,目测有无破损并用绸布一一擦干净(必要时应用酒精和乙醚混合液进行清洗),为检测前作好准备;

②将仪器配的罗维朋滤色片与标准罗维朋滤色片对应相应的色号,在强白炽灯箱或相当于该效果的光源下一一对应进行目视观测,看其是否有差异,并告知用户差异情况。

2.5仪器准确度(仪器测量允差)

①根据客户使用被检仪器的情况,选择2～3种不同颜色的参照油分别置入仪器配用的并符合规程要求的液体样品池中(液体样品池使用规格依据相关测油的标准进行选择),并分别置入被检仪器的样品室内;

②用被检仪器(即使用仪器配备的滤色片)对上述参照油,分别按照相关测油标准要求,先将黄色滤色片固定,再调定相应滤色片,进行目视观察直至两视场达到最佳颜色匹配,此时获得的值为参照油测量值;放在同一肢体上。

1.2.3无创血压测量的使用

测量不准确是使用中最常见的问题。测量时病人的肢体移动,所选用的袖带过大或过小,袖带捆的位置平正确,都是导致测量不准确的主要原因,同手工测量血压一样,如果测量时病人戴有袖带的肢体与心脏不在同一水平线上,测量值也会有偏差。如果在测量心电波ST段的偏移量中,使用了ECG滤波器,有的机型会导致测量不准确,如果在监护成人时将NBP的测量模式设置成儿童模式,则可能测量出平均压,而测量不出收入缩压和舒张压,如果在测量小儿血压时,设置成人模式,则过高压的袖带充气可能对小儿造成危害。总之,影响无创血压的测量因素很多,监护仪对无创血压的测量有时重复性较差,病人血压的个体差异也很大,所以应根据各个病人的实际情况选择报警限。

1.2.4呼吸测量的使用

在主要观察病人的呼吸的监护中,窒息(Apnea)报警的设置十分重要,窒息时间的设置一般为5s～30s应慎重选择。

2多参数监护仪(心电部分)的检定注意事项

监护仪规格型号繁多,技术性能差异很大,操作方法多种多样,且监护仪大部分是通过导联线末端的按扣或鳄鱼夹连接到粘贴在人体上的电极传递信号的,还有的是通过发射器遥控发射信号的,导联线的末端不能直接与计量标准器相连接,是用自制多根导联线夹完成的。这就很容易造成一些随机异常现象,尤其对检定经验不很丰富的人来说,时常会碰到一些莫名其妙的理论上难以分析的问题。使检定工作不能顺利进行。

监护仪检定规程JJG790-2003概述部分,将心电监护仪按功能和结构不同,分为四类型:心电图显示型;心电图、心率显示型;心电图显示、记录型;心电图、心率显示和心电图记录型。

(1)波形为非标准的方波信号,有的要将心电模式调为“诊断”即可解决,也有的机型要将起博器置“关”。

(2)无心率显示。检定心率显示值误差时,监护仪无心率显示。可能是下述五个原因中的一个或多个造成的。

①监护仪的导联(LEAD)选择错误:重新选择。

现将美国心脏学会(AHA)与国际电工委员会(IEC)的三电极导联方式对照如表1:

②有的监护仪灵敏度低,有信号输出但标准心率无显示或不稳定,此时应增加电压信号幅度。

③监护仪与标准器之间连接点接触不良:重新接插。

④带遥控发射器的,查看有无电池或更换新的电池,发射器的开关是否处于开的状态,CH(CHANNEL)的编号与显示的编号是否一致。

⑤标准器面版工作正常而无输出,参照说明书或有关资料查找原因。

(3)报警不正常

有的监护仪,在检定心率报警发生时间及心率报警预置值时,应先将呼吸(RESP)、血氧饱和度(SPO2)、脉冲(PULSE)、血压(NBP)等报警置关(OFF)的状态后再检定,否则,警铃连续响,影响正常检定,如PM-8000型(深圳迈瑞)、CMS9000型(康泰医学)监护仪等。一般而言,报警限(ALARMLIMIT)的设置,用心率HR(HEARTRATE)表示,或用上限(HIGH)、下限(LOW)(Hi/Lo)表示。有的可在PARAMETER(参数)菜单中设置。对于HP78352C型仪器,心率的报警音频与其他报警音频不一致,比较容易区别。

(4)输入回路电流的检定,步进转换式灵敏度

(Sen,sSiz,eGain等)应置10mm/mV档,连续可调式也应调至10mm/mV,否则,可能不合格。

(5)检测噪声电平时,应将监护仪灵敏度调至

20mm/mV,灵敏阈检定时,监护仪灵敏度应设置在10mm/mV。

(6)心电图记录部分的幅频特性检定时,可通过调

节检定仪输出信号的幅度,保证10Hz正弦信号记录幅度为10mm,然后再检测其他频率。注意选择心电模式为“诊断”模式,;因为此模式下的滤波状态为“关”。

总之,心电监护仪的计量检定工作是一项长期而艰苦的工作,边实践边摸索边总结,心中有数,才能驾轻就熟。