粘度是液体和胶体体系的主要物理化学特性。从施工以后的使用现点来看,粘度也能表明油漆材料广量的优劣

粘度的测定(粘度测定法)在阐明高分子化合物的构造和性质上有很大的意义。粘度测定法是测定高聚物分子量的可靠方法,因为经实验証明,在高聚物的粘度和链长之间存有比例关系。

液体于作用力的影响下能够产生阻碍其分子运动的能力,此种特性称为粘度或内部摩擦。   

粘度可分为: 动力学粘度、 运动学粘度和相对粘度。 动力学粘度和运动学粘度是绝对粘度, 均以 C. G. S. 制単位表示。

用毛细管粘度计测定粘度

动力学粘度的测定

测定动力学粘度的仪器。如图41之II所示。 它的主要部分是毛细管粘度计。 每个仪器.一般都配有一套五、 六个带有直径不同的毛细管的粘度计 。

粘度计最重要的部分就是毛细管。 管的内径在整个管长上都应 , 相同;带寛管的毛细管接头必须括附用所示地加以装浦。粘度计置ll4于水浴中(杯的直径不小于100毫米,高度不低于200毫米) 。

为了在室温情况下和在100°C时测定粘度, 将由燃烧器加热的水倒入浴槽中。 把分度为0. 1°的已校淮的温度计放入水糟中。（相关仪器：恒温水槽）

弯管A的尾端由旋塞11及玻璃弯管10与借吸液管9接通空气的三路旋塞8联结。玻璃瓶2的容积约30升;这个-瓶可充作“空气缓冲器”;它与压力来源1和三路旋塞3通连。压力计5 (及6 )在其弯曲处是稍寛的 u形管。 管子是安装在配有销锤和定位螺钉的木座上。 压力计管的内径不小于3毫米而不大于4毫米., 其外径不小于5毫米而不大于6毫米。 一个压力计须充入蒸馏水, 另一个则充入已清除机械杂演井已用10%硝酸溶液洗淨的蒸馏贡。        

在压力计管下面安放着分度为10毫米的毫米标度计 (纸的或较好.些的用镜子) 。 度数应从中间零度往上往下各分250度。 瓶2不应受到温度变差的影响, 因此要把它置于编识的蓝子里, 井且盖上如棉花一类的隔热材料。                                          

为了检验所装配的仪器的气密性, 关闭旋塞11井以旋塞3和8 切断体系的空气来源后不a用旋塞4连接水银压力计,. 注意将压力提高到20毫米。 如果在30~40分 钾 内剂主没有移动且压力计指在同一个度数上, 则証明仪器的装配是合格的。 · 

如果压力计的度数不断下降, 则应把空气放出井消除接头的不密闭之处。然后进行测定粘度计的数。

为此,用吸移管将4毫升、其粘度在一定温度下为已知的液体, 导入粘度计的考管 A中，当充入粘度计时, 必须注意毛细管和  球内不得形成气泡、断裂和皮膜。粘度计充满后,.将带旋塞11的橡   皮管套在弯管A上。粘度计应放入浴糟中,井放置30分钟,浴槽是   加热到使倾大的液体达到已知粘度时的温度。浴槽温度的变差不应高于±0.1°C。 必须利用旋塞8和使仪器与空气通连。

然后调整压力使其不小于40毫米水柱井开始测定。 为了这一目的,须关闭旋塞11,而用旋塞8使系统与空气隔断,而与管10联起来。 须使仪器保持在新位置,直到达到恒压的那一时刻,井将时间记录下来。之后,用一只手弹开旋塞,另一只(当考管3 中的液,面达到标记 a的同时)开动秒表。 当液体恰好正达到标记 i 时, 停住秒表。 应关住旋塞1 1,. 否则压力就会把液体从弯管 B中驱出 。记下秒表上的时间, 井再一次记下压力计的示度。              -

然后开始进行重复测定。 旋转旋塞8使粘度计与压力计和压力来源隔断, 井使大气通入仪器。 其次要细心地将弯管 B 内低于标记a的液体通过管9吸入毛细管井关住旋塞11。此后增加压力井重复试验。

度计在每次使 田 前必需仔细地洗净井使之干燥。   

动力学粘度η ,在测定温度为 t时可按下式计算:

运动学粘度的测定

奥斯特瓦尔德粘度计经品克维奇改进后, 被公认为测定石油产品的送动学粘度的标淮结度计。

图42所示的粘度计乃是一种 u形玻璃管,其一个弯管上熔接有毛细管1 ,连着毛细管吹成扩大部分的2和3 。弯管的上部有不大的支管4 ,:,系供在吸取试液时, 连接橡皮管之用, 而在弯管的下部则是扩大部分。